Centralizēta informācijas reģistra veidošana par personām, kurām nepieciešama valsts apmaksātā programma neauglības ārstēšanai, ir sākta 1.februārī, pavēstījusi veselības ministre Ingrīda Circene (Vienotība).
Šonedēļ Saeimā notiekošajā konferencē par iedzīvotāju reproduktīvo veselību nozares ministre sacīja, ka tiek lēsts, ka Latvijā tāpat kā citās valstīs palīdzība neauglības ārstēšanai varētu būt nepieciešama astoņiem procentiem pāru. Pēc viņas norādītā, uz valsts finansēto programmu neauglīgiem pāriem varēs pretendēt sievietes līdz 37 gadu vecumam. Šāds vecuma slieksnis esot noteikts arī citās Eiropas valstīs.
Nacionālā veselības dienesta pārstāve Laura Lapiņa aģentūrai BNS pastāstīja, ka Veselības ministrijai (VM) ir vadības informācijas sistēma, kurā ārsti paši vada ziņas par pacientiem, kuriem konstatētas neauglības problēmas, gan sievietēm, gan vīriešiem un viņu slimības vēsturi, izmeklējumiem, kas tiek veikti. Pašiem pāriem nekur neesot jāreģistrējas.
Jau ziņots, ka no šā gada 1.jūlija plānots piešķirt finansējumu no valsts budžeta neauglības samazināšanas un ārstēšanas pasākumiem Latvijā. Valsts apmaksātajos pakalpojumos tiks iekļauti neauglības izmeklējumi un apaugļošanas procedūras, savukārt kompensējamo medikamentu saraksts papildināts ar medikamentiem neauglības ārstēšanai.
Centralizētajā reģistrā būs personas, kam programma nepieciešama, un dzimumšūnu donori, iepriekš norādīja VM.
Kopējais nepieciešamais finansējums no budžeta mātes un bērna veselības uzlabošanas programmai nākamajiem trim gadiem lēšams 6,9 miljonu latu apmērā. Premjers Valdis Dombrovskis devis mutvārdu solījumu veselības ministrei jau no 1.jūlija minētajai programmai piešķirt 1,8 miljonus latu.
Pievieno komentāru