Multiplā jeb izkaisītā skleroze - «pateicīga augsne» dažādām manipulācijām

Latvijas Multiplās sklerozes asociācija (LMSA) un visi slimnieki un viņu tuvinieki Latvijā būtu ļoti pateicīgi un priecīgi par jebkuru ārstēšanas metodi, lai tikai kaut daļēji atgūtu veselību, ja šī unikālā cilmes šūnu transplantācija būtu tik vienkārša. Mūsu MS slimnieku asociācija kopš 1998.gada ir Eiropas MS Platformas biedre, un viena no 44 Starptautiskās MS asociācijas federācijas loceklēm. No 1997.gada mūsu partnerorganizācija ir Vācijas MS biedrība. Uzturam kontaktus ar Apvienotās Karalistes, Dānijas, Īrijas, abu Baltijas valstu un citām MS organizācijām. Saņemam informāciju, literatūru par visu jaunāko, kas notiek Eiropā un pasaulē MS ārstēšanā. Mūsu MS centra speciālisti Dr. Maija Mētra, prof. Dr. Andrejs Millers un citi vadošie ārsti piedalās neskaitāmos kongresos, semināros Eiropā un citur pasaulē. Visas jaunākās patlaban pieejamās un pasaulē atzītās ārstēšanas metodes Latvijā tiek pielietotas, un nav korekti izteikties, ka pie mums par cilmes šūnu transplantāciju gandrīz nekas nav zināms. Mēs saprotam un ceram, ka tuvākajā nākotnē šī terapija pilnveidosies, attīstīsies un tiks veiksmīgi pielietota visur pasaulē, arī Latvijā, jo tā ir nākotnes medicīna un tā ir mūsu cilvēku ar MS perspektīva un cerība. Pirms 30 gadiem labākā, efektīvākā MS ārstēšanas metode bija līdz 32 tabletēm dienā prednizolona, to varu teikt no savas personīgās pieredzes savā ģimenē. Šo gadu laikā medicīna ir gājusi strauji uz priekšu. Nav korekti teikt, ka MS ir neārstējama slimība, - nē, tā nav! Tā ir ārstējama, bet pagaidām neizārstējama. Es saprotu, šie mūsu cilvēki ar MS ir ļoti "pateicīgs" materiāls dažādiem kaktu dakteriem, jo, saslimstot jaunam darba spējīgam cilvēkam, gan viņš, gan viņa tuvinieki ķeras pie katra iespējamā salmiņa. 90.gadu sākumā bija dažādas reklāmas - "ārstēju psoriāzi, impotenci, izkaisīto sklerozi u.c." - jauki, vai ne? Pirms gadiem septiņiem ārstu žurnālā Doctus kāda "daktere" aizrautīgi stāstīja par kādu mūsu cilvēku ar MS, kurš saņēmis ajūrvēdas ārstēšanas kursu Šrilankā un jau drīz vien būs vesels, jo pazuduši visi MS perēkļi. Sākās bums mūsu multiplās sklerozes slimnieku vidū, tika pārdotas zeme, mājas, lai tikai iegūtu līdzekļus ceļa naudai un "ārstēšanās iespējām" tālajā dienvidu zemē. Diemžēl šī pirmā mūsu cilvēka jau vairs nav, nav arī vēl vairāku mūsu slimnieku, no turienes cinka kastēs tika atvesti tie, kuri uzķērās uz šīs "ārstēšanas metodes". Patlaban šī "daktere"ļoti veiksmīgi un bez jebkādiem sirdsapziņas pārmetumiem nodarbojas ar skaistumkopšanu. Cienītā BNS korespondente, kādēļ jūs nerakstāt, cik maksāja šī unikālā cilmes šūnu transplantācija Maskavā 27 gadus vecajam Kasparam, kā jūtas un kā dzīvo pirmais pacients, kuram 1999.gadā profesors A.Noviks veiksmīgi veica šo transplantāciju. Savā rakstā jūs nonākat pretrunās. Citēju: "Patlaban Latvijā apzināti vairāk nekā 2500 šādu slimnieku. Jaunā metode dotu viņiem cerību uz pilnvērtīgu dzīvi." Nākamajā rindkopā: "Šādas transplantācijas netiek veiktas smagiem multiplās sklerozes slimniekiem, kuriem ilgus gadus ir kustību traucējumi."Šajā skaitā 2500-3000 MS slimnieku Latvijā ietilpst visi - kā jauni, tā smagi hroniski slimi cilvēki, līdz ar to tiek dotas veltas cerības vairākiem simtiem slimnieku. Ja Eiropas reģistra dati par cilmes šūnu transplantāciju, kā teikts rakstā, liecina par 75-80% MS slimnieku slimības apstādināšanu, tad kādēļ visas attīstītās bagātās Eiropas un pasaules valstis izdod miljonus zinātniskiem pētījumiem, bet nepielieto šo unikālo metodi? Nav korekti arī dati par valsts tēriņiem kompensējamo medikamentu apmaksai. Jauniem, nesen saslimušiem cilvēkiem pēc Latvijas Jūras medicīnas centra (LJMC) MS centra speciālistu konsīlija lēmuma tiek pielietota ārstēšanās ar dārgajiem specifiskajiem medikamentiem, mēnesī pacientam tiek tērēti 700 lati, un daudzos gadījumos šo medikamentu terapija aptur slimības gaitu. Līdz 2006.gada 1.janvārim dārgos medikamentus daļa slimnieku pirka paši, daļu apmaksāja no valsts līdzekļiem. No pagājušā gada 1.janvāra to apmaksa ir iekļauta kompensējamo zāļu sarakstā ar piebildi - pēc LJMC MS konsīlija lēmuma un tikai jauniem, nesen saslimušiem cilvēkiem. Tas nozīmē, ka šīs dārgās valsts kompensējamās zāles nedrīkst attiecināt uz visiem MS slimniekiem. Vienas receptes cena kompensējamām zālēm tāpat ir septiņi lati. Neizprotot situāciju, daudzi mūsu slimnieki un viņu tuvinieki tūdaļ ies pie saviem ģimenes ārstiem vai neirologiem ar prasību - man, lūdzu, kompensējamās zāles par 151 latu mēnesī! Žēl, ka šis raksts iznācis tik negatīvs, bet ar MS un mūsu cilvēkiem ar MS ir jābūt ļoti, ļoti uzmanīgiem. Ticiet man, es diendienā sadzīvoju kopā ar cilvēku, kam ir visas MS veselības problēmas, jau divpadsmit gadus esmu Latvijas MS asociācijā kopā ar daudziem, daudziem cilvēkiem ar MS no visas Latvijas un līdz mielēm zinu, ko nozīmē sadzīvot ar multiplo sklerozi. Mēs visi kopā ticam, ceram, un arī zinām, ka šī metode - cilmes šūnu transplantācija - ir nākotnes medicīna. Arī Latvija seko līdzi jaunākajām ārstēšanas iespējām, jaunākajām tehnoloģijām, ir iesaistījusies šo jautājumu risināšanā, cilmes šūnu iegūšanā. Gluži tāpat kā citās normāli attīstītās pasaules valstu MS klīnikās, arī Latvijā tiek piedāvātas visas minētās un atzītās ārstēšanas metodes. Diemžēl Krievijā šajā jomā ir savstarpējas pretrunas, ir vadošas MS klīnikas, kuras pēta šo jautājumu un tāpat neatpaliek no pasaules valstu pieredzes, taču tai pašā laikā ir daži centri, firmas, kas darbojas pretēji, pielieto cilmes šūnu transplantācijas metodi kosmetoloģijā, kā redzams, arī MS ārstēšanā. Arī vadošie MS speciālisti Krievijā par šo "popularizēto"ārstēšanu ir sašutuši. Šogad aprīlī Rīgā tiks organizēta zinātnieku un mediķu konference par cilmes šūnu terapiju, kurā tiks pieaicināti mediju pārstāvji.