Laika ziņas
Šodien
Skaidrs
Rīgā +14 °C
Skaidrs
Ceturtdiena, 28. marts
Ginta, Gunda, Gunta

Melanomas paciente: Lai lēmēji pasaka man acīs "Zāles ir, bet mēs tev nepalīdzēsim!"

Tatjana Bičika jau 6 gadus cīnās ar melanomu jeb ādas vēzi. Medikamenti, kas nepieciešami, lai Tatjana dzīvotu, Latvijā netiek kompensēti. Tikai pateicoties ģimenes un ziedotāju atbalstam, Tatjana joprojām ir dzīva un jūtas labi. Uzzinot, ka turpmāk dažiem melanomas pacientiem zāles tomēr tiks kompensētas, bet citiem nē, Tatjana pauž sašutumu: "Izskatās, ka ar cilvēka dzīvībām tiek spēlēta krievu rulete, un es esmu iekļuvusi grupā, kura nolemta nomiršanai!"

Pirms nedēļas Nacionālais Veselības dienests pieņēma lēmumu iekļaut kompensējamo zāļu sarakstā divus jaunus medikamentus, kas paredzēti BRAF pozitīvas melanomas ārstēšanai. Otrai melanomas pacientu grupai, kurai diagnosticēta BRAF negatīva melanoma un pie kuras pieder arī Tatjana, medikamenti joprojām netiks kompensēti. Par šo viedokli jau pauda arī Latvijas Onkologu asociācija, norādot, ka faktiski nav ievērots vienlīdzības princips un puse melanomas pacientu "atstāti aiz borta".

Tatjanai melanoma tika atklāta 2011. gadā. 4 gadus viņa ārstējās ar valsts kompensēto viroterapiju, taču tā nedeva cerētos rezultātus. Melanoma progresēja, un Tatjanai nācās pārciest vairākas operācijas. 2015. gadā ārstu konsīlijs lēma, ka Tatjanai var palīdzēt tikai jaunākās paaudzes medikaments, kurš Latvijā netiek kompensēts. Lai iegādātos šīs zāles, gadā bija vajadzīga summa, kuras Tatjanai nebija. Tāpēc Tatjanas ģimene paņēma kredītu un vienlaikus vērsās pēc palīdzības arī organizācijā Ziedot.lv. Laikraksts Diena jau pērn novembrī rakstīja par Tatjanas gadījumu, norādot, ka bez ziedotāju atbalsta sieviete, visticamāk, neizdzīvotu.

Nu jau teju divarpus gadus pateicoties līdzcilvēku atbalstam Tatjana ārstējas ar jaunākās paaudzes zālēm, un rezultāti ir iespaidīgi. Maijā veiktā datortomogrāfija uzrādīja, ka videnē esošie bumbuļi ir izzuduši pavisam, savukārt bumbulis aknās no 1,7 centimetriem ir samazinājies uz 0,4 centimetriem, bet liesā no 3,6 uz 0,7 centimetriem. Tatjanas pašsajūta ir lieliska, viņa nejūt nekādas blaknes un var strādāt.

Tie ir ļoti labi rezultāti, ņemot vērā, ka Tatjana nav saņēmusi visu ārstu nozīmēto terapijas kursu. Līdzekļu trūkuma dēļ no plānotajām 36 zāļu devām Tatjana ir spējusi samaksāt par 22 devām. Ja Tatjanai būtu bijusi iespēja lietot medikamentus bez pārtraukumiem, iespējams, arī tie bumbuļi, kas šobrīd vēl ir palikuši, būtu izzuduši pavisam.

"Zāles manai diagnozei ir, un tās var man palīdzēt vēl daudzus gadus būt kopā ar bērniem un mazbērniem, taču man tās netiek piešķirtas, jo, acīmredzot, es šai valstij neesmu vajadzīga. Gan man, gan citiem pacientiem ar līdzīgu diagnozi vienkārši tiek pagriezta mugura. Es gribu aicināt lēmējus aiziet pie katras konkrētās ģimenes un pateikt: "Jūs zaudēsiet māti, jo mēs nemaksāsim par zālēm, jūs zaudēsiet meitu, jo viņas dzīvība mums izmaksā pārāk dārgi vai jūs zaudēsiet vīru, jo viņš mūsu valstī nav vērtība." Lai viņi atnāk arī pie manis un pasaka man to acīs! Šobrīd ir sajūta, ka valsts ierēdņi līdzekļu taupīšanas nolūkos visiem melanomas pacientiem liek skaitīties uz pirmo, otro. Pusei pacientu nauda ārstēšanai tiek atrasta, otrai pusei tiek parakstīts nāves spriedums. Kāda gan jēga no tā zaļā koridora, ja tā galā nekas neseko? Kāda jēga operatīvi uzstādīt diagnozi, ja naudas zālēm tāpat nav?" rūgtumu neslēpj sieviete.

Tatjanai ir grūti noskatīties, kā viens pēc otra nomirst gados jauni cilvēki, jo viņiem neizdodas pietiekami īsā laikā savākt līdzekļus medikamentu iegādei. Diemžēl melanoma, ja tā netiek laikus ārstēta, progresē ļoti strauji un var atņemt dzīvību dažu mēnešu laikā. Pateicoties jaunākās paaudzes medikamentiem, cilvēki dzīvo vairākus gadus. Pati Tatjana ir tam apliecinājums, tāpēc viņa ir gatava cīnīties par to, lai ārstēšanu saņemtu visi melanomas pacienti.

Pateicoties Tatjanas Bičikas uzņēmībai, sabiedrības iniciatīvu portālā Manabalss.lv sākta parakstu vākšana par to, lai Latvijā tiktu kompensētas zāles tiem pacientiem, kuriem konstatēta melanoma ar BRAF negatīvo mutāciju. Lai iesniegtu priekšlikumu Saeimā, šobrīd pietrūkst tikai nedaudz vairāk kā 1000 parakstu.


 


 

Top komentāri

Lat
L
Kāpēc cilvēki nevēršās Eiropas cilvēktiesību tiesā? Tā ir uzvarēta lieta, bez variantiem. To varētu darīt tas pats ziedot.lv. Cik ilgi mēs visi sametīsimies valsts funkcijas izpildei, bet ierēdņi saņems milzu algas? Cik ilgi to cietīsim? Valsts pārvaldes aparāts ir uzblīdis un maksā sev prēmijas, bet cilvēki mirst.
paciente
p
Divas pacientu grupas, ne tikai ādas vēža ārstēšanai, atšķiras ar to, ka kompensējamās zāles ir paredzētas tiem slimniekiem, kam metastāzes ir konstatētas tagad, tiem, kas jau ārstējas ilgāk- kompensējamās jaunās zāles nav paredzētas
kurinātājs
k
Lai nodrošinātu objektivitāti, šajā rakstā bija jābūt vēl informācijai par to kā tieši atšķiras divas pieminētās pacientu grupas, un arī par kādām izmaksām tieši iet runa. Bez šīs informācijas objektīvi secinājumi nav iespējami. Ja nu vienīgi ir nepieciešams uzkurināt kaislības?
Skatīt visus komentārus

Uzmanību!

Pieprasītā sadaļa var saturēt erotiskus materiālus, kuru apskatīšana atļauta tikai pilngadību sasniegušām personām.

Seko mums

Seko līdzi portāla Diena.lv jaunākajām ziņām arī sociālajos tīklos!

Ziņas e-pastā

Saņem Diena.lv aktuālās ziņas e-pastā!

LAIKRAKSTA DIENA PUBLIKĀCIJAS

Vairāk LAIKRAKSTA DIENA PUBLIKĀCIJAS


Aktuāli

Vairākums grib palikt

Neatkarīgi no tā, vai Lieldienas tiek uztvertas kā reliģiski svētki vai kā gadalaiku maiņa, šis ir pārdomu brīdis, kad prātojam arī par to, cik labi mēs jūtamies savā valstī.

Dienas komentārs

Vairāk Dienas komentārs


Latvijā

Vairāk Latvijā


Pasaulē

Vairāk Pasaulē