Latvijā ir reģistrēti ap 20 000 reto slimību pacientu. Pērn un šogad šai slimnieku grupai piešķirtie divi miljoni eiro medikamentu pieejamības uzlabošanai sedz tikai 17% no vajadzīgā. Diemžēl nereti pacientiem jāpaļaujas uz ziedotāju palīdzību. Situācija ir kritiska, tāpēc cilvēku ar retajām slimībām atbalstā vajadzīgas steidzamas izmaiņas, uzsver šos pacientus pārstāvošās organizācijas un veselības nozarē strādājošie.
Gaida jaunos medikamentus
Kopš 2023. gada finansējums reto slimību kompensējamo zāļu un materiālu izdevumu segšanai netiek piešķirts pilnā apjomā, un no tā cieš pacienti. Pirms diviem gadiem tie bija gandrīz 60% no vajadzīgā, pērn – tikai 17,74%, bet šogad vēl mazāk, proti, 16,53%. Steidzami nepieciešami papildu 10,83 miljoni eiro, lai kompensējamo zāļu sarakstā (KZS) ietvertu medikamentus, kas kritiski svarīgi pacientiem ar retām slimībām (šīs zāles jau sen ir reģistrētas un gaida rindā uz iekļaušanu KZS), Saeimas Sabiedrības veselības apakškomisijas sēdē uzsvēra Paula Stradiņa Klīniskās universitātes slimnīcas Reto slimību koordinācijas centra atbalsta vienības vadītājs Andris Skride, piebilstot, ka septiņus jaunus izmaksu efektīvus medikamentus, kuru izmaksas ir 4,85 miljoni eiro, gaida 68 pacienti (daļa no viņiem ir bērni un gados jauni cilvēki). Vēl Nacionālajā veselības dienestā (NVD) iesniegti pieci reto slimību medikamenti, kam būtu vajadzīgi gandrīz seši miljoni eiro.
Ir vairākas retās slimības, kuru ārstēšanai zāles var apmaksāt,
Visu rakstu lasiet avīzes Diena piektdienas, 10. oktobra, numurā! Ja vēlaties laikraksta saturu turpmāk lasīt drukātā formātā, to iespējams abonēt klikšķinot šeit!
Raksta cena: €1.00